许多流产是由染色体异常引起的
染色体异常是流产和死胎的常见罪魁祸首。 鉴于许多婴儿出生时患有唐氏综合征和其他三体性疾病等遗传疾病，为什么一些染色体异常会导致流产？
潜在的与染色体有关的流产原因
在所有流产原因中，染色体异常被认为是流产发生的最常见原因。
估计表明，40％到75％的流产是由发育中婴儿的随机遗传问题引起的。
在大多数情况下，科学家不知道染色体异常导致流产的确切原因。 一种理论认为，母亲的免疫系统识别婴儿发育基因中的问题，从而终止妊娠。
另一种理论是，发育中的婴儿最终会达到特定遗传问题导致婴儿停止生长的程度。 某些基因可能缺失，这对继续发育是必需的，或者某些基因的额外拷贝可能导致婴儿或胎盘不适当地生长。 这可以解释为什么某些类型的染色体异常导致流产，而其他染色体异常导致流产。
最简单的答案是“它只是发生。” 细胞分裂是一个复杂的过程，有很多事情可能会出错，所以有时候事情会出错。
精子或卵细胞可能以错误的染色体数量或带有缺失或多余碎片的染色体结束，这最终会导致诸如流产，死胎或遗传疾病等问题。
风险因素
大多数时候，由于染色体问题本质上是随机的，怀有一次妊娠染色体异常的女性会继续怀孕。
除非一个或两个父母有平衡易位或类似的遗传问题，否则染色体异常通常不会复发。
父母年龄是怀孕受染色体异常影响的一个危险因素。 在母亲年龄超过35岁的夫妇中，流产风险增加，染色体异常频率似乎更高。 对于男性来说，流产率增加的年龄不清楚，但可能超过40岁。
研究人员正在研究染色体异常的其他危险因素，但数据并不确定。 例如，暴露于有毒化学物质可能会增加染色体异常的风险，但确切的关系尚不清楚。
如果您试图怀孕并且经历多次流产，可以转介给生育专家或生殖内分泌专家。 进一步的基因筛查可以帮助确定您或您的伴侣可能存在的任何潜在问题。 如果您的精子或卵子的基因组成存在问题，辅助生殖技术（例如在植入前筛查胚胎）可以帮助您实现可行的妊娠。
>来源：
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