流产后染色体异常的检测

当它是一个好主意,它可以揭示什么

流产最常见的原因是某种染色体异常 ,导致怀孕不可行。 这听起来很可怕,但事实上,对于大多数经历过这种损失痛苦的夫妻来说,他们的可能性很高,他们会继续怀孕并最终拥有一个健康的婴儿。 出于这个原因,医生通常不建议进行后续检测以找出首次流产的原因,尽管一些有希望的父母可能会认为检测会帮助他们找到关闭。

多次流产后染色体检测可能是最有用的。 为了做到这一点,必须在实验室收集并分析流产组织样本。 这种挑战,特别是在非常早期流产后,难以获得足够的样本,除非妇女进行了扩张和刮宫术 (D&C) - 一种包括清除流产期间未通过的组织的手术。 如果一名妇女在怀孕早期开始出血并且确信自己流产,医生或助产士可以告诉她如何保存需要分析的组织。

什么染色体测试可以揭示

根据染色体的数量及其结构,染色体检测可以确认或排除明显的异常,作为流产的原因。 最常见的染色体流产原因是三体性。 其他还包括三倍性 ,单体性,四倍体,或易位等结构性畸形,这些畸形通常是由精子或卵子中的偶发异常引起的,而不是由父母遗传的。

有时在流产婴儿中显示正常染色体的结果只有当婴儿是男孩时才被认为是结论性的。 由于流产的一半以上染色体正常结果往往是女性,研究人员认为,母亲的组织常常会污染结果(尽管仔细的实验​​室技术可能会减少这种情况发生的几率)。

出于成本和可行性原因,无法确定测试结果是来自母亲还是来自婴儿。

规划未来的怀孕

无论结果如何,如果您在流产后进行染色体检查,您可能会对如何计划未来怀孕产生疑问。 支持医生或遗传咨询师应该能够回答你的问题。 如果您的检测结果显示染色体正常怀孕或没有结果,并且您继续流产更多,您可能希望看到一位专家可以检测您是否有其他流产原因。

如果您的染色体检测结果显示出现异常,那么这是一个随机一次性问题的可能性最高。 这并不一定意味着你将来患上这种畸形的婴儿的风险会增加。 大多数染色体异常是精子或卵细胞分裂错误的结果,大多数时候它们在未来的怀孕中不会复发。 这一规则的例外是,如果结果显示婴儿有不平衡的易位,在这种情况下,医生可能会建议您和您的伴侣进行一种称为平衡易位的情况测试。

对于经历反复流产的夫妇,检测显示这是由于染色体异常而发生的,有办法尝试获得足月妊娠和健康宝宝。 其中之一是一种称为植入前基因诊断的程序 ,以及体外受精(IVF) 。 这是昂贵的,通常不包括在保险范围内,但对于那些深深渴望拥有自己的生物孩子的夫妇来说,这当然是值得的。